La FDA recomienda que Zantac sea retirado del mercado debido a riesgo de cáncer

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La FDA recomienda que Zantac sea retirado del mercado debido a riesgo de cáncer

[vc_row][vc_column][vc_column_text]La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) recomendó el miércoles que el medicamento para la acidez Zantac, y todos los medicamentos genéricos similares, sean retirados del mercado debido a un elevado riesgo de cáncer. La indicación de la FDA solicita que los fabricantes retiren de circulación inmediatamente todos los medicamentos con o sin récipe que contengan el ingrediente activo ranitidina. En septiembre pasado, la FDA emitió una advertencia acerca de Zantac y medicamentos similares, a la cual muchos comercios reaccionaron retirando el Zantac de los anaqueles; pero la acción tomada el miércoles por la FDA es más contundente, porque recomienda que los propios fabricantes retiren el producto del mercado, completamente.

El problema con Zantac es que la ranitidina se descompone con el tiempo, liberando un contaminante conocido como cancerígeno llamado N- Nitrosodimetilamina, o NDMA. Si alguna vez ha escuchado acerca del NDMA, es probable que sea por los reportes noticiosos sensacionalistas que afirman que comer tocino y otras carnes procesadas pudiera generar cáncer. Como comparación, los niveles de NDMA en el tocino son de unos 20 nanogramos, mientras que se ha descubierto que los niveles de NDMA en la ranitidina pudieran exceder los 300,000 nanogramos por tableta. La FDA recomienda que la ingesta diaria de NDMA no exceda los 96 nanogramos. El nivel de NDMA en el Zantac pareciera incrementarse mientras más tiempo pase almacenado el producto, y el incremento es mayor cuando se almacena a altas temperaturas.

La FDA recomienda que los consumidores dejen de tomar cualquier medicamento que contenga ranitidina, incluyendo Zantac, mencionando específicamente que otras marcas de medicamentos para la acidez no han mostrado contener NDMA.

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